David Fajgenbaum, în vârstă de 34 de ani, suferă de o boală autoimună foarte rară care era să-l omoare de mai multe ori, scrie CNN.
Dar după ce medicii nu au reușit să facă nimic pentru el și au ajuns chiar să-i spună să-și facă testamentul, tânărul a găsit singur un tratament.
Fajgenbaum a descoperit când era student că suferă de boala Castleman, o afecțiune autoimună rară care presupune o creștere rapidă de celule în ganglionii limfatici ai corpului.
De patru ori a fost la un pas de moarte, crezând că nu va
mai ajunge a două zi. Medicii i-au spus să-și scrie testamentul, iar familia a
adus un preot care să-i dea ultima confesiune, însă el s-a încăpățânat să lupte:
„Înveți multe când ești aproape mort”, spune el.
Student la medicină, el și-a dedicat timpul studierii bolii
sale și a reușit în cele din urmă să găsească un tratament. După aproape șase
ani de la intrarea în remisiune a bolii sale, el și soția sa au un copil, iar
el se axează pe salvarea altor pacienți care suferă de aceeași boală.
După ce și-a pierdut mama în adolescență, decedată în urma
unui cancer, Fajgenbaum a început să studieze medicina pentru a deveni medic la
fel ca tatăl său și voia să se specializeze în oncologie în memoria mamei sale.
Dar când era în anul trei de facultate, în 2010, a început
să se simtă foarte rău și a fost internat în spital timp de cinci luni. Medicii
i-au pus drept diagnostic boala Castleman. În următorii trei ani, tânărul a mai
suferit încă patru crize, toate ducând-l la un pas de moarte.
Dar în ciuda spitalizărilor care au durat de la câteva
săptămâni până la câteva luni, el a reușit să termine școala și a început să
lucreze intens la găsirea unui tratament.
După ce și-a examinat rapoartele medicale a observat ceva ce
nimeni nu reuşise pănă atunci după 60 ani de cercetări: o proteină, factor de
creştere endotelial vascular sau VEGF, era mărită de 10 ori peste nivelul
normal.
Atunci s-a gândit că de fiecare dată când a suferit o criză
a observat niște pete roşiatice care apărea de fiecare dată și cărora medicii
nu le dădeau prea mare importanță considerându-le directe ale creşterii
nivelului acestor proteine, semnalizând sistemului imunitar să intre în
acţiune.
El ştia că un imunosupresor, Sirolimus, aprobat de FDA, era
folosit pentru a contracara sistemul imunitar după transplanturile de rinichi.
După ce s-a consultat cu un expert de la NHS, i-a cerut doctorului său să-i
prescrie medicamentul pe care l-a cumpărat de la o farmacie din apropierea
casei.
„Un medicament care putea să-mi salveze viaţa se afla sub
ochii mei, doar trebuia descoperit”. La peste 5 ani de la începutul
tratamentului cu acest medicament boala n-a mai recidivat.
Fajgenbaum este asistent universitatar la facultatea de medicină din Pennsylvania, este şeful unui laborator de cercetare şi înscrie pacienţi în studii clinice ale medicamentului care i-a salvat viaţa.
Foto: Instagram
Post-ul Povestea studentului la medicină care a găsit singur leac pentru boala rară de care suferea apare prima dată în Libertatea.
